La Municipalidad de Caucete dejó inaugurado un nuevo mural en el Parque Libertadores de América con el objetivo de promover la toma de conciencia sobre la fibrosis quística. El acto institucional contó con la emotiva participación de María del Carmen Fernández, abuela de Araceli, una joven de 19 años que padece la enfermedad, así como de la secretaria de Desarrollo Social, Cristina Sosa, en representación del ejecutivo municipal.
Durante el encuentro, María del Carmen repasó la historia de su nieta y las complejas instancias que atravesó la familia hasta alcanzar el diagnóstico preciso. Según relató, Araceli vivió sus primeros años entre continuas consultas médicas y dos cirugías antes de cumplir los cinco años. Recién a los ocho años, un neumonólogo infantil determinó que padecía fibrosis quística a través del test del sudor.
«En ese tiempo no se hacía desde que nacían; hoy sí, a los recién nacidos les sacan la muestra de la plantita del pie para los análisis», reflexionó la abuela.
En la actualidad, la joven realiza diariamente dos sesiones de nebulización con medicación específica y consume 16 cápsulas de enzimas pancreáticas divididas en cada comida para poder digerir los alimentos y asimilar nutrientes.
Por su parte, la secretaria Cristina Sosa destacó el valor del testimonio de la familia Fernández y renovó el compromiso de la gestión municipal encabezada por la intendenta local. Sosa remarcó la importancia de utilizar espacios públicos restaurados para informar a la comunidad sobre una patología crónica que requiere acompañamiento permanente y empatía por parte de la sociedad.
Sobre la fibrosis quística: características, prevención y tratamiento
La fibrosis quística es una enfermedad genético-hereditaria, crónica y progresiva que afecta principalmente a los sistemas respiratorio y digestivo. Al ser una patología de origen genético no se puede prevenir de forma primaria, pero sí se pueden evitar sus complicaciones mediante un diagnóstico oportuno y un abordaje terapéutico temprano.
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Causas y desarrollo: Se produce por la mutación del gen CFTR, lo que ocasiona que el organismo genere secreciones mucosas demasiado espesas y pegajosas. Estas secreciones obstruyen los conductos de los pulmones y el páncreas.
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Síntomas habituales: Dificultad para aumentar de peso o crecer, tos persistente, infecciones respiratorias frecuentes, sudor con alto contenido de sal e insuficiencia pancreática digestiva.
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Diagnóstico precoz: Se realiza a través de la Pesquisa Neonatal mediante la gota de sangre del talón en recién nacidos y se confirma con la prueba del sudor o análisis genéticos.
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Tratamiento diario: Incluye nebulizaciones y fisioterapia respiratoria para limpiar las vías aéreas, sumado a la administración de enzimas pancreáticas sintéticas antes de cada ingesta de alimentos para permitir la absorción de nutrientes.
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